Manual de diagnosticos enfermeros / Manual of Nursing Diagnosis

Este libro aborda, recopila y estudia las dermatosis que guardan relación con patologías neoplásicas internas. Integra no sólo las de origen paraneoplásico y las enfermedades genéticas de la piel con riesgo de desarrollar un tumor interno, sino también muchos otros problemas dermatológicos en los que se han descrito la existencia, con distintas frecuencias, de malignidad interna. Manifestaciones cutáneas de neoplasias malignas internas reúne por primera vez datos hasta ahora dispersos en la literatura médica, y los sistematiza a partir de un elemento común, la enfermedad de la...

Lippincott Williams & Wilkins ha elaborado este atlas con el objetivo de ofrecer un recurso imprescindible para el estudiante ya que cada aspecto del atlas, desde la selecci Lippincott Williams & Wilkins ha elaborado este atlas con el objetivo de ofrecer un recurso imprescindible para el estudiante ya que cada aspecto del atlas, desde la seleccion y organizacion de las laminas, hasta el color, el estilo y el etiquetado de las diferentes imagenes tiene una intencion docente. Incluye nuevas texturas, uso eficaz de las sombras para dar profundidad y se sigue un sistema nitido y sin...

Cuadernos de Anatomía. Aparato locomotor ofrece un soporte fiable y puesto al día especialmente orientado a la docencia que agrupa distintas corrientes en el estudio de la Anatomía. En sus páginas podrá encontrarse la base estructural, funcional y mecánica del objeto final de la actividad profesional del médico, que es el paciente. La obra se estructura en cuatro partes: Tronco y Extremidad inferior (volumen 1) y Extremidad superior y Cabeza y cuello (volumen 2). Esta estructura nace de la experiencia docente en el Grado de Medicina de la Facultad de Medicina de Zaragoza y constituye...

Introducción. Hipercolesterolemia aislada: hipercolesterolemia familiar; otras hipercolesterolemias genéticas con “fenotipo de hipercolesterolemia familiar”; hipercolesterolemia poligénica. Hipertrigliceridemia aislada: hipertrigliceridemia familiar: déficit familiar de lipoproteínlipasa; déficit de apo C-II; polimorfimos de la apo C-II. Disliemia mixta: disbetalipoproteinemia familiar; hiperlipidemia familiar combinada. Bibliografía.